Kit Test Covid Arista (Úc) là một bộ dụng cụ xét nghiệm giúp phát hiện kháng nguyên COVID-19. Nhằm phát hiện nhanh và sớm bệnh truyền nhiễm này để có biện pháp cách ly ban đầu để giảm sự lây lan của virus SARS-CoV-2. 

1. Mô tả Arista COVID-19 Antigen Rapid Test

Arista COVID-19 Antigen Rapid Test là sản phẩm được sản xuất bởi ARISTA Biotech Pte. Ltd, Singapore với mục đích phát hiện nhanh bệnh nhân nhiễm vi-rút SARS-CoV-2 trong cộng đồng tập thể như trường học, doanh nghiệp. Thực hiện cách ly những người bị nhiễm và giảm lây lan trong cộng đồng, tạo môi trường an toàn hơn để làm việc, học tập.

Bộ test Covid Arista đã được đăng ký hàng hóa trị liệu của Úc. Sản phẩm tuân thủ chỉ thị về thiết bị chẩn đoán trong ống nghiệm của Châu Âu (98/79 / EC)

Các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm được thực hiện với hơn 400 chủng kháng nguyên protein SARS-CoV-2 N đột biến bao gồm B.1.1.7 (Alpha), B.1.351 (Beta), P.1 (Gamma), B.1.427 (Epsilon), B.

Các chủng đột biến 1.429 (Epsilon), B.1.617, B.1.617.2 (Delta), AY.1 / AY.2 / AY.3 (Delta Plus), B.1.617.3, C.37 (Lambda), là được phát hiện bởi thử nghiệm nhanh kháng nguyên ARISTA ™ COVID-19.

Những đặc tính đặc trưng của sản phẩm:

• Số nhận dạng thiết bị: 1926
• Nước sản xuất: Singapore
• Mẫu vật: Que ngoáy mũi trước, tăm bông ngoáy mũi họng
• Hỗ trợ vật chất: Cassette, Lateral flow
• Mầm bệnh được phát hiện: SARS-CoV
• Thời gian cho kết quả: Sau 15 phút thực hiện xét nghiệm
• Độ nhạy lâm sàng: 99,35%
• Đặc hiệu lâm sàng: 100%
• Sự chính xác: 99,82%
• Loại kháng nguyên: Protein nucleocapsid

2. Công dụng/Chỉ định:

Khay thử xét nghiệm định tính kháng nguyên Arista nhằm mục đích phát hiện định tính in vitro đối với kháng nguyên nucleocapsid (N)-protein của virus SARS-CoV-2 ở mẫu ngoáy ở lỗ mũi trước và mũi họng từ những cá nhân nghi ngờ nhiễm Covid-19 hoặc có các triệu chứng nào 7 ngày trước đó.

3. Hướng dẫn sử dụng Arista COVID-19 Antigen Rapid Test

Tiến hành xét nghiệm

Bước 1: Chuẩn bị

• Nên thực hiện xét nghiệm vào buổi sáng trước khi đánh răng.
• Phải đảm bảo không gian sử dụng để thực hiện xét nghiệm được sạch sẽ và vệ sinh. Sau đó rửa tay bằng nước rửa tay có cồn 70%.
• Dùng đầu nhọn ở nắp nhỏ giọt để chọc vào giấy bạc trên ống nghiệm.

Bước 2: Lấy vật mẫu thí nghiệm.

• Vệ sinh kỹ lưỡng bàn tay của bạn.
• Nghiêng đầu bệnh nhân ra sau 70 độ.
• Cẩn thận lấy miếng gạc vô trùng ra khỏi gói để tránh tiếp xúc đầu miếng bọt biển với bất kỳ bề mặt lạ nào.
• Nhẹ nhàng đưa que lấy mẫu vào mũi, vừa đẩy vừa xoay giúp que lấy mẫu đi dễ dàng vào sâu. Độ sâu khoảng bằng một nửa độ dài từ cánh mũi đến dái tai cùng phía.
• Giữ que lấy mẫu tại chỗ lấy mẫu trong vòng 5 giây để đảm bảo dịch thấm tối đa, sau đó từ từ xoay và rút que lấy mẫu ra và cho vào ống đã chứa sẵn dung dịch đệm dùng để chiết mẫu

Bước 3: Xử lý vật mẫu thí nghiệm đã lấy được

• Nhúng miếng gạc vô trùng vào đĩa đựng vật mẫu thí nghiệm và tiến hành xoay nó.
• Sau đó nhúng miếng gạc vào trong ống dung dịch pha loãng, vừa kẹp ống vừa xoay miếng gạc để đảm bảo rằng miếng gạc được nhúng hoàn toàn vào dung dịch.
• Lấy miếng gạc ra trong khi vẫn kẹp miếng gạc vào thành ống.
• Đậy kín ống nghiệm bằng nắp ống nhỏ giọt.

Bước 4: Thực hiện test trên khay xét nghiệm

Nhỏ 4 giọt mẫu dung dịch và giếng mẫu thử của khay xét nghiệm. Sau đó chờ 15 phút sau để đọc kết quả.

Đọc kết quả

Dương tính: Nếu cả ở vị trí vạch C và vạch T đều có màu đỏ, ngay cả khi mờ nhạt thì rất có thể người được xét nghiệm đã bị nhiễm COVID-19.

Lưu ý: Kết quả dương tính yêu cầu tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn của cơ quan y tế công cộng địa phương đối với các trường hợp nghi ngờ nhiễm trùng - bao gồm sàng lọc PCR xác nhận, tự cách ly và báo cáo cho cơ quan có thẩm quyền.

Âm tính: Chỉ xuất hiện vạch màu đỏ ở vị trí C và không có vạch nào ở vị trí vạch T, có khả năng không mắc bệnh COVID-19.

Lưu ý: Kết quả âm tính được cho là không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho các quyết định kiểm soát nhiễm trùng, đặc biệt khi có các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng phù hợp với COVID-19, hoặc ở những người đã tiếp xúc gần với vi rút. Trong những trường hợp này, nên lặp lại xét nghiệm sau 1-2 ngày. Trong mọi trường hợp, chẩn đoán xác định phải được thực hiện bởi bác sĩ và luôn phải tuân thủ các biện pháp kiểm soát an toàn và sức khỏe tại địa phương.

Không hợp lệ: Nếu không xuất hiện vạch ở vị trí C thì kết quả xét nghiệm không hợp lệ, bất kể là có xuất hiện vạch màu đỏ ở vị trí vạch T hay không.

Lưu ý: Kết quả không hợp lệ được biểu thị bằng sự hoàn toàn không có dòng chữ “C” có thể nhìn thấy được. Trong trường hợp này, hãy đọc kỹ “Hướng dẫn sử dụng” và lặp lại kiểm tra. Nếu kết quả thử nghiệm lặp lại không hợp lệ, hãy liên hệ với nhà cung cấp sản phẩm địa phương của bạn.

4. Lưu ý khi sử dụng

Không sử dụng kit test Arista đã quá hạn sử dụng.

Không sử dụng lại bất cứ thành phần nào trong bộ test COVID 19 Arista.

Không sử dụng miếng gạc khác với miếng gạc đã được cung cấp.

Không sử dụng khi gói giấy bạc bị hỏng.

5. Thành phần

1 bộ kit test nhanh COVID Arista sẽ bao gồm:

• 1 Tăm bông dùng một lần
• 1 Đĩa đựng vật mẫu thí nghiệm
• 1 Nắp nhỏ giọt
• 1 Ống nghiệm có chứa dung dịch pha loãng
• 1 Khay thử nghiệm

6. Bảo quản

Bảo quản ở 2-3 độ C (tức là từ 36-86 độ F). Nếu khay thử và dung dịch đệm chiết được bảo quản lạnh, cần đưa về nhiệt độ phòng trong 30 phút trước khi làm xét nghiệm. Không mở túi đựng khay thử cho tới khi sẵn sàng sử dụng. Sau khi mở túi phải sử dụng khay thử ngay lập tức. Tránh ánh nắng trực tiếp.

HỆ THỐNG CỬA HÀNG SIÊU THỊ THIẾT BỊ Y TẾ MINH HƯNG TẠI ĐÀ NẴNG

CN1: 176 Hùng Vương, Quận Hải Châu, TP Đà Nẵng (Xem bản đồ)

CN2: 162 Quang Trung, Quận Hải Châu, TP Đà Nẵng (Xem bản đồ)

Facebook: https://www.facebook.com/tbyte.minhhung

Email: yte.minhhung@gmail.com

Hotline 24/7 sẵn sàng phục vụ: 090145200

Website: https://thietbiyteminhhung.vn/

---------------------------------

Tham khảo các sản phẩm liên quan:

>>> PIN CAMELION AG13 BÁN Ở ĐÀ NẴNG

>>> BỤC INOX GIÁ TỐT Ở ĐÀ NẴNG 

>>> KHẨU TRANG TRẺ EM THẢO NGUYÊN BÁN TẠI ĐÀ NẴNG

>>> CÂN CƠ HỌC TRẺ EM TANITA Ở ĐÀ NẴNG